Molekuláris Genetikai Laboratórium
| Szervezeti egység megnevezése: | |||
|---|---|---|---|
| Helyiség | Épület | direkt | mellék |
| Osztályvezető főorvos (Dr. Andrikovics Hajnalka) | 10. épület | 8402 | |
| Vezető asszisztens (Petró Péterné) | 10. épület | 8439 | |
| Molekuláris genetika adminisztráció | 10. épület | 219-6188 | 6188, 8439 |
| Molekuláris genetika diplomás dolgozó (Dr. Bors András, Dr. Krähling Tünde, Dr. Meggyesi Nóra, Dr. Őrfi Zoltán) | 10. épület | 8403 | |
| Citogenetika adminisztráció (Dr. Borsy Adrienn, Dr. Tankó Lenke) | 10. épület | 455-8166 | 8166 |
| Citogenetika FISH labor (Kozma András) | 10. épület | 455-8104 | 8104 |
| Kísérletes sejtterápiás részleg (Dr. Uher Ferenc, Dr. Matula Zsolt) | 31. épület | 8443 | |
| Elérhetőség(telephely, épület, emelet): | Szent László telephely. Molekuláris genetika és Citogenetika: 10. épület; Kísérletes sejtterápiás részleg: 31. épület 2. emelet | ||
| Osztályvezető: | Dr. Andrikovics Hajnalka | ||
| Ügyeleti elérhetőség: | a Laboratóriumban készenléti ügyelet nincs | ||
| Az osztályon végzett feladatok rövid bemutatása: | A Dél-pesti Centrumkórház Molekuláris Genetikai Laboratórium tevékenységének fókuszában főként a szerzett és az örökletes hematológiai kórképek komplex citogenetikai és molekuláris genetikai diagnosztikája áll. A vizsgálati módszerek mind a szerzett, mind az örökletes kórképek esetében kromoszóma és nukleinsav alapú (kariotipizálás, FISH, DNS, RNS) tesztek. A Laboratórium citogenetikai és molekuláris részlegei korábban az Országos Hematológiai és Immunológiai Intézet, az Országos Gyógyintézeti Központ, valamint az Országos Vérellátó Szolgálat egységeiben működtek. Egyes szakmai profilok 1992-1996 óta elérhetőek. Vizsgálati mintákat szakorvos beutalásával (kérőlap és GENETIKAI_VIZSGÁLAT tájékoztató_beleegyező nyilatkozat kíséretében) fogad a Laboratórium. Egyes vizsgálatok minta igényét, szállítási körülményeit a kérőlapok tartalmazzák. |
||
| Szerzett kromoszóma/nukleinsav rendellenességek kimutatása rosszindulatú vérképző-szervrendszeri betegségekben a következő indikációkkal: a diagnózis felállítása; prognózis becslése; minimális reziduális betegség követése; célzott terápia kiválasztása. kérőlap onkohematológiai citogenetikai vizsgálatokhoz: KROVIZS kérőlap onkohematológiai molekuláris genetikai vizsgálatokhoz: ONKOGEN Kimérizmus vizsgálat: allogén hematopoietikus őssejt transzplantáció (HSCT) kezelés követése a recipiens és donor vérképzés elkülönítésével genetikai markerek segítségével. kérőlap kimérizmus vizsgálatokhoz: ONKOGEN |
|||
| Gyakori hajlamosító faktorok vizsgálata (mélyvénás trombózis, hemokromatózis, HIV gyógyszer indukált gyulladásos betegség kialakulásáért felelős pontmutációk vizsgálata) diagnózis felállítás és prognózis becslése, kezelés hosszának megbecsülésére. kérőlap mélyvénás trombózis genetikai vizsgálatokhoz: MVTGEN kérőlap hemokromatózis genetikai vizsgálatokhoz: HFEGEN kérőlap humán leukocita antigén (HLA) B*57:01 allél genetikai vizsgálatához: HLAGEN Komplex genetikai családvizsgálat egyes monogénes betegségek esetében. kérőlap hemofilia A és B, von Willebrand betegség genetikai vizsgálathoz: ALVADGEN kérőlap akut intermittens porfiria genetikai vizsgálathoz: AIPGEN melléklet komplex genetikai családvizsgálathoz: CSALADFA |
|||
| Letölthető kérőlapok: | Tájékoztató genetikai vizsgálatról - Beleegyező nyilatkozat genetikai vizsgálathoz és genetikai minta tároláshoz - Visszavonó ill. Tiltó nyilatkozat MVTGEN - Mélyvénás trombózis (MVT) molekuláris genetikai vizsgálatához ONKOGEN - Onkohematológiai molekuláris genetikai vizsgálatokhoz HFEGEN - Öröklődő haemochromatosis molekuláris genetikai vizsgálatához HLAGEN - A humán leukocita antigén (HLA) B*57:01 alléljának kimutatásához ALVADGEN - Vérzékenység genetikai vizsgálatához AIPGEN - Akut intermittáló porfiria (AIP) molekuláris genetikai vizsgálatához CSALADFA - Segédanyag családfa információ rögzítéséhez KROVIZS - Onkohematológiai citogenetikai vizsgálatokhoz AIPGEN - Akut intermittáló porfiria (AIP) molekuláris genetikai vizsgálatához |
||